江苏
近日新疆发布药品耗材采购管理工作通知，特别对带量产品全流程进行监管，核心内容如下：
报量要求：
进院要求：
价格问题：
非中选产品使用：
医护考核：
问题反馈：
监督管理：
信用处置：
通知全文阅读：
//ylbzj.xinjiang.gov.cn/ylbzj/tzgg/202608/451b6a1fd7054e03bdd90d2cade5b477.shtml
本次新疆新规最大的突破，是压实医院集采执行责任。政策明确，医院耗材报量同比波动超±20%需书面说明，有量不报、报而不采、偏爱高价非中选产品等行为，将被按月监测、公开问询，严重者移送纪检审计部门。同时要求，中选产品使用情况与科室绩效、薪酬直接挂钩，严禁以药占比、院内评审为由限制合规中选产品入院，从根源打通中选耗材落地进院壁垒。
针对行业乱象的非中选产品红黄标管控机制全面落地。政策摒弃一刀切限价模式，实行柔性分级管理：临床不可替代的创新产品可正常流通，而同质化、高溢价、可替代的非中选耗材，将触发价格预警管控，医院采购、临床使用将被严格限制。
新规落地后，行业市场格局快速分化。对于中选企业，医院入院、放量阻力大幅降低，协议量落地确定性显著提升，但保供履约、价格调价、院内落地的合规压力陡增，断供、调价滞后、选择性配送等行为将直接纳入招采信用惩戒。
行业正式进入报价、履约、落地、合规全维度竞争时代。后续集采带量耗材将遵循这套监管体系，合规落地履约能力将成为耗材企业核心竞争力。同时新规多次出现相关问题线索会移交纪检部门，因此相对于以前或是其他地区内部消化的做法更有创新，更加重视！相信在耗材治理和反腐的双重背景下，医械人还在这个行业混饭吃一定要调整心态，做一个合规合法的“搬砖人”。
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