河南
《我和我的残疾人朋友》系列报道由河北省残联与河北广播电视台联合制作播出。
今天，让我们走近一位真正的“生命斗士”——来自张家口市的马恒君。4岁那年，她被确诊为脊髓性肌萎缩症，医生曾断言她活不过18岁。可如今，49岁的马恒君早已用坚韧把那句“判决”远远甩在身后。她在家中自学，笔耕不辍，用文字丈量世界的广阔，也用不屈的意志，一次次改写属于自己的命运。
记者 王铁亮：现在我就来到了张家口市桥东区的马恒君老师的家门口，因为她行动不便，保姆此时也不在，所以马老师提前给了我她家的密码，咱们现在进门。马老师您好。
马恒君肢体一级残疾，是脊髓性肌萎缩症患者，常年卧床，生活几乎完全无法自理。但当记者见到她时，最先感受到的，却不是病痛带来的阴郁。
向日葵，向阳生长。这个叫桔梗，说是特别顽强，这是玫瑰，姐姐肯定喜欢玫瑰。
初见马恒君，她的脸上没有丝毫预想中的愁苦。作为一名脊髓性肌萎缩症患者，她从一岁起身体便绵软无力。4岁那年，一纸诊断书，像一块从天而降的顽石，将她平静的世界砸得四分五裂。
马恒君：我爸带我去的（医院），一进家，我现在记印象非常深，他一开门就把包放地上就哭了，就跟家里人说什么情况，我就在旁边站着，我还拉他，那时候我还能站，他在地上蹲着哭，我就这样去拉他，那个时候说不会活到18岁的。
马恒君告诉记者，五六岁的时候她还可以扶墙行走，可是随着病情加重，9岁时，她已经彻底不能行走。但或许是天性里的乐观拯救了自己，随着“18岁”的魔咒一天天逼近，马恒君不但没有沉溺于恐惧，反而选择认真地过好每一天。
马恒君：等到十七八岁的时候，就觉得，医生说错了，因为那时候状态就挺好的了。
因为身体残疾、行动不便，马恒君的大多数时间都只能待在家中。然而，方寸之间，一本本书籍便成为她的良师益友。凭着一股不服输、不向命运低头的韧劲，她毅然踏上了漫长的自学之路。而互联网的出现，更像是一扇悄然推开的窗，为她连接起了更加广阔的世界。
马恒君：2002 年。我爸攒了一年的工资，给我买了一台电脑，打开了新世界的大门。我觉得接触了世界，因为原来是很封闭，有了互联网，能上网之后，才发现，其实也许有很多的路。
凭借着顽强的努力，马恒君在互联网上闯出了自食其力的天地。从电商客服到社群管理，再到如今兼职当地民宿的客服人员，她在一次次角色转换中找到了自己的价值。经济上的独立只是第一步，更可贵的是，她的精神世界也愈发丰盈——她向记者展示了函授心理学大专结业证和一篇篇文学作品，便是她默默耕耘的时光结出的硕果。在第四届中国当代散文精选300篇全国征文大赛中，她的作品《雪夜抵足闲对酌》从1.3万余篇参赛稿件中脱颖而出，斩获三等奖；她参与编写的短剧被拍摄并搬上手机荧屏。
马恒君：（编剧马恒君老师，你很前卫啊。）对，写的比较早嘛。
严重的脊柱侧弯，让马恒君无法像常人一样久坐。伏案稍久，钻心的疼痛便会在背部蔓延。因父亲早已离世，母亲年事已高，平日里虽有护工搭把手，但大多数时候，她还是要独自面对生活的困难。
马恒君：这上水，这是下水。我这不就能洗手洗脸，什么都能自己。就叫接受不能改变的，改变不能接受的。就比如说我不能下地这件事，我就接受它不能下地，我不能下地，我就很多生活不便，生活不便，我就把这些东西弄得它“便”了，我这不就可以了。
马恒君用自己并不强壮的肩膀，撑起了一个完整而独立的人生。她以自己的方式，打破了“残疾人只能依靠他人”的刻板成见。正如她在书中所写：“生活不过就是许多不重要的小事中，夹着几次至关重要的大事。”无论是琐碎日常，还是命运岔路口的重大抉择，她都将继续笃定地走下去。
转自：众观乐鱼平台-乐鱼（中国）一站式服务平台
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