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观点网讯：2026年10月14日，诚益生物宣布，elecoglipron（AZD5004/ECC5004）全球III期临床项目已在中国完成首例患者入组。
诚益生物是一家处于临床阶段的全球生物科技公司，致力于开发治疗心血管代谢疾病及炎症性疾病的疗法。elecoglipron是一款在研每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂，用于心血管代谢疾病的治疗。
elecoglipron全球临床研究计划涵盖多项关键研究。其中，Embold III期研究旨在评估elecoglipron治疗肥胖或超重人群（包括伴有或不伴有2型糖尿病）的疗效与安全性。
Eluminate III期研究将评估elecoglipron单药治疗以及联合达格列净治疗2型糖尿病患者的疗效与安全性。
此外，两项Elevate结局研究将在达格列净及其他标准治疗方法的基础上，评估elecoglipron用于射血分数轻度降低（HFmrEF）或射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）及慢性肾病（CKD）患者的疗效与安全性，以支持相关新适应症的开发。
诚益生物正与合作伙伴阿斯利康紧密合作，共同推进elecoglipron在大中华区的III期临床开发，相关研究中心将加入此项全球III期项目，大中华区患者有望同步参与以上关键注册研究和结局研究。
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