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98.9%患者产生免疫反应,胰腺癌疫苗却未显著延长无病生存

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胰腺癌是一种极难对付的疾病。即便接受了手术或化疗,它也可能永远不会彻底消失。据一些估算,胰腺中的恶性肿瘤在多达80%的患者身上可能复发,而携带某些基因突变的人,复发风险似乎尤其高。


现在,一项由梅奥诊所(Mayo Clinic)研究者领衔的新临床试验,把一款潜在疫苗推上了测试台。在随机二期试验中,几乎所有接种该疫苗的患者,都针对一个名为KRAS的突变基因产生了免疫反应。KRAS突变出现在约90%的胰腺导管腺癌中,而这是胰腺癌最常见的类型。

如果一种药物能靶向表达这些突变的细胞,理论上就可能把癌症压制住。但这并不能证明这款疫苗可以阻止胰腺癌复发——不过,这些迹象令人抱有希望,尤其是其他癌症疫苗已经显示,类似的免疫反应与生存期改善存在关联。研究结果发表在《自然医学》(Nature Medicine)上。

“从历史上看,胰腺癌一直很难用免疫疗法治愈,”第一作者、肿瘤内科医生本·乔治(Ben George)解释说,“令人鼓舞的是,我们能够在几乎所有接受评估的患者体内,针对KRAS突变激发出强烈的免疫反应。在一项探索性分析中,对疫苗免疫反应更强的患者,似乎获得了更长的无病生存期保护。”

这款新疫苗名为camupepimut,设计思路是教会人体免疫细胞识别并攻击表达KRAS基因七种常见突变的癌细胞。这些突变能帮助胰腺癌存活和壮大。

二期试验纳入了144名接受过手术和化疗的KRAS突变胰腺癌患者。试验开始时,这些患者在影像检查中都没有可见的癌症迹象。乔治和同事将其中96人随机分配接种疫苗,另外48人作为对照组。

关键在于:两组之间的无病生存期没有统计学显著差异。但接种疫苗的人,相比接种前表现出更强的免疫反应。在90名接种了该药物且可评估的患者中,98.9%的人针对突变KRAS产生了增强的T细胞反应。在超过80%的患者中,T细胞反应强度达到接种前的九倍以上。

“我们已经证明,我们可以教会免疫系统识别这些KRAS突变,”乔治说,“下一步是弄清楚,这样做能否改变患者的疾病进程。”

作者认为,二期试验结果为这款疫苗潜在的临床获益提供了概念验证。这款新药靶向人体的淋巴结,到目前为止,它似乎能成功抵达这些部位并改变免疫反应。但除此之外,它的益处尚不明确。

一项计划中的三期试验将把额外的疫苗加强针加入方案,并可能测试这款药物与其他癌症疗法联用的效果。例如,最近在一個大型癌症会议上公布的结果显示,首款个性化mRNA癌症疫苗与标准免疫疗法联用,在三期临床试验中取得成功。两种药物联用,相比单独标准治疗,将黑色素瘤复发或致死风险降低了42%。

这款黑色素瘤疫苗同样会触发免疫反应,与胰腺癌疫苗相似。但区别在于,黑色素瘤疫苗已经显示出明确的临床获益。即便这款胰腺癌疫苗不能延长生存期,管线中还有另一款在研药物——不过它是像黑色素瘤疫苗那样的个性化mRNA疫苗。

这款疫苗仍在临床试验中,但研究人员表示,截至今年,有七名免疫系统对mRNA疫苗产生反应的胰腺癌患者存活且状况良好。其中一名患者在66岁时被诊断出这种致命癌症,并接种了九剂疫苗。她现在已经72岁。

癌症疫苗的前景,看起来比以往任何时候都更明亮。

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