北京
美国《华盛顿邮报》10月20日报道称，由于无药可用，美国癌症患者正想方设法从中国购买救命药物，中国已然发展成为生物技术强国。
美国《华盛顿邮报》网站报道截图
报道称，自1990年以来，先进的美国新药已帮助美国癌症死亡率降低约三分之一。如今，由于美国药品审批进度滞后，不少癌症患者无法得到当地医疗机构的有效治疗方案。越来越多的患者开始通过各种途径前往中国购买救命药。
报道强调，除了购买抗癌药物，美国、欧洲等地的患者还纷纷奔赴中国参与嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）疗法临床试验，中国在该领域的水平已经跻身世界前列。
美国《华盛顿邮报》网站报道截图
报道称，此前，中国更多是原料药和仿制药的生产国，如今中国已快速成长为生物技术强国。2025年全球范围内开展临床试验的新药中，有将近一半来自中国。美国制药企业也在中国开展创新药临床试验，并与中国企业签订数十亿美元的合约，共同开发、推广药物。
美国《华盛顿邮报》网站报道截图
报道援引一家生物科技企业资深从业者萨姆·拉斯蒂的观点称，中国全面改革生物医药行业，深刻重塑了全球产业格局。如今大量风投资金涌入中国的早期临床研究。中国开展首次临床试验的速度远快于美国。
报道指出，中国生物医药领域的进步，引发部分美国政客警觉。但外界观点认为，生物医药领域的保护主义是误入歧途。美国RA资本管理公司（RA Capital Management）管理合伙人彼得·科尔钦斯基表示，“中国致力于研发更好的药物，最终对我们有利。我们在很多领域或许是竞争对手，但在攻克癌症这件事上，我们是合作者”。
美国《华盛顿邮报》网站报道截图
报道援引美国科罗拉多大学CAR-T细胞疗法研究团队负责人凯尔·康坎农的话称，美国监管的不确定性拖慢了研究进度。如今借助新工具可以对药物毒性、组织分布等指标开展精细化检测，却也增加了疗法研发的耗时、成本与风险。康坎农说，这类技术或许能更好地排查潜在危害，“但面对肺癌这类不断恶化的疾病，如果没有新药，等待患者的就是死亡”。
文章最后援引国际癌症倡导网络首席执行官玛西娅·霍恩的话表示：“当药物在中国获批、在美国还未上市时，必要情况下我们当然会选择从中国获取药物，人命关天。”
来源 | 总台环球资讯
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